成都市经济和信息化局成都市市场监督管理局 成都市财政局关于印发成都市促进生物医药产业高质量发展若干政策措施实施细则的通知
成都市的企业可申报本政策，补贴口径：最高亿元奖励；由医药健康产业处发布（2025-09-30）。
发文机构：医药健康产业处｜地区：成都市｜补贴：最高1亿｜发布：2025-09-30
文件依据：成经信规〔2025〕12号｜政府官网原文
有效期：原文未标注截止日期。
支持1类创新药研发
政策解读
完成临床前研究并进入Ⅰ期临床：最高300万元 完成Ⅰ期并进入Ⅱ期：最高300万元 完成Ⅱ期并进入Ⅲ期：最高500万元 完成Ⅲ期并获药品注册证：最高700万元 仅需早期+确证性临床的品种：早期阶段最高400万元，确证性阶段最高700万元 纳入突破性治疗药物程序并首次获证：额外奖励100万元 单个企业每年累计最高奖励1亿元
补贴要点
按研发投入20%分阶段奖励，单企每年最高1亿元
申请条件
项目为1类生物制品、化学药或中药 完成对应研发阶段且该阶段研发投入不低于50万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
登录“天府蓉易享”平台提交申报材料，包括专项审计报告、研发合同发票、注册证等，加盖公章后以PDF上传。
支持2类改良型新药研发
政策解读
完成Ⅱ期并进入Ⅲ期临床：最高200万元 完成Ⅲ期并获药品注册证：最高300万元 纳入突破性治疗药物程序并首次获证：额外奖励50万元 单个企业每年累计最高奖励2000万元
补贴要点
按研发投入10%分阶段奖励，单企每年最高2000万元
申请条件
项目为2类生物制品、化学药或中药 完成对应阶段且该阶段研发投入不低于100万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台在线申报，提供专项审计报告、研发凭证、注册分类证明等材料。
支持第三类医疗器械研发
政策解读
首次取得具有自主知识产权的第三类医疗器械注册证：按研发投入20%给予最高500万元 纳入国家创新/优先审批程序：最高奖励再提高100万元（即最高600万元） 单个企业每年累计最高奖励1000万元
补贴要点
按研发投入20%奖励最高500万元，创新审批再加100万元，单企每年最高1000万元
申请条件
首次取得第三类医疗器械注册证且具自主知识产权 研发投入不低于50万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
在“天府蓉易享”平台提交注册证、知识产权证明、专项审计报告等材料。
支持第二类医疗器械研发
政策解读
纳入省创新/优先审批程序并首次取得第二类医疗器械注册证（不含诊断试剂及零部件）：按研发投入10%给予最高200万元 单个企业每年累计最高奖励500万元
补贴要点
按研发投入10%奖励最高200万元，单企每年最高500万元
申请条件
项目为纳入省创新/优先审批的第二类医疗器械（不含诊断试剂及设备零部件） 研发投入不低于100万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台申报，提供省审批程序证明、注册证、专项审计报告等。
支持公共服务平台建设
政策解读
建设CRO、CDMO、GLP、检验检测等生物医药公共服务平台 固定资产投资达1000万元及以上，按10%给予最高500万元奖励
补贴要点
按固定资产投资10%奖励最高500万元
申请条件
平台属于生物医药领域公共服务类型 为新建成投运项目，实际固定资产投资≥1000万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
在“天府蓉易享”平台提交竣工报告、固定资产发票、专项审计报告等材料。
提升公共服务平台服务能力
政策解读
为非关联药械企业提供服务，年度服务金额达1000万元及以上 按服务金额5%给予最高200万元奖励
补贴要点
按年度服务金额5%奖励最高200万元
申请条件
属于CRO、CDMO、GLP等指定公共服务平台 年度服务非关联企业金额≥1000万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台提交服务合同、发票、专项审计报告等佐证材料。
支持GCP机构建设
政策解读
医疗机构首次备案GCP机构资格并通过药监部门检查后投运：一次性奖励50万元
补贴要点
首次备案并通过检查投运奖励50万元
申请条件
首次获得GCP机构备案并通过药监部门检查并已投运 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
在“天府蓉易享”平台提交GCP备案截图、药监检查意见、投运证明等材料。
支持承接临床试验
政策解读
GCP机构承接1类新药或创新医疗器械临床试验并完成：按项目金额10%给予奖励 每家医疗机构每年累计最高奖励200万元
补贴要点
按项目金额10%奖励，每家机构每年最高200万元
申请条件
具备国家认定的药物或医疗器械临床试验资质 承接并完成1类新药（化学药、生物制品、中药）或经认定的创新医疗器械临床试验 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台申报，具体材料详见申报通知（由市市场监管局负责）。
培育龙头企业
政策解读
首次进入中国医药工业百强榜：奖励300万元 首次进入前50名：再奖100万元 首次进入前30名：再奖200万元 首次进入前10名：再奖300万元 获得中国工业大奖：奖励300万元
补贴要点
首次入百强奖300万元，进50/30/10强再奖100/200/300万元；获中国工业大奖奖300万元
申请条件
企业首次进入全国医药工业信息年会发布的百强榜单或其细分排名 或获得中国工业大奖 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
免申即享，由主管部门根据公开榜单直接兑现。
打造拳头产品
政策解读
单一批件药械品种年销售收入首次突破1亿元：奖励30万元 首次突破3亿元：奖励50万元 首次突破5亿元：奖励100万元 首次突破10亿元：奖励200万元 单个企业每年累计最高奖励500万元
补贴要点
年销售收入首次破1/3/5/10亿元分别奖30/50/100/200万元，单企每年最高500万元
申请条件
单一批件药械品种年销售收入首次达到对应门槛 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
在“天府蓉易享”平台提交注册证、专项审计报告（含销售数据）等材料。
支持创新成果海外授权
政策解读
将创新成果以专利授权给境外非关联企业进行商业化开发 实际到位首付款≥1亿元，按5‰给予奖励，最高300万元
补贴要点
首付款达1亿元以上，按5‰奖励最高300万元
申请条件
授权对象为中国以外非关联企业 授权内容为商业化开发（含研发、生产、销售） 实际到位首付款≥1亿元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台提交授权合同、银行回单、首付款发票、财务审计报告等。
支持国外注册并实现销售
政策解读
药械首次通过FDA、EMA、CE、PMDA或WHO注册并在国外销售 每个药品品种奖励70万元，每个医疗器械品种奖励50万元 单个企业每年累计最高奖励150万元
补贴要点
药品每品种奖70万元，器械每品种奖50万元，单企每年最高150万元
申请条件
首次通过指定国际机构（FDA/EMA/CE/PMDA/WHO）注册 已在相关国外市场实现销售 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
在“天府蓉易享”平台提交国际注册证书、海外销售合同及付款凭证、财务审计报告等。
支持成果产业化
政策解读
创新药、改良型新药或创新医疗器械取得注册证后产业化 实际固定资产投资≥2000万元，按5%给予最高1000万元奖励 单个企业每年累计最高奖励2000万元
补贴要点
按固定资产投资5%奖励最高1000万元，单企每年最高2000万元
申请条件
项目为1类/2类药品或纳入国家/省创新审批的医疗器械 已取得注册证并实现产业化 实际固定资产投资≥2000万元 未在严重违法失信、安全生产失信或环境信用“不良企业”名单内 近三年无较大及以上安全事故或突发环境事件
办理流程
通过“天府蓉易享”平台提交注册证、建设方案、竣工报告、固定资产发票及专项审计报告等。